La hemoglobina (Hb) es una heteroproteína de la sangre, de peso molecular 64.000 (64 kD), de color rojo característico, que transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos, en mamíferos, ovíparos y otros animales.
La hemoglobina es un pigmento de color rojo, que al interaccionar con el oxígeno toma un color rojo cereza, que es el color de la sangre arterial y al perder el oxígeno toma un color rojo oscuro, que es el color característico de la sangre venosa.
La hemoglobina es un pigmento de color rojo, que al interaccionar con el oxígeno toma un color rojo cereza, que es el color de la sangre arterial y al perder el oxígeno toma un color rojo oscuro, que es el color característico de la sangre venosa.
¿CUAL ES LA FUNCION DE LA HEMOGLOBINA?
Transporta el oxigeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos ,el recuento de hematies.se mide la cantidad total de hemoglobina en la sangre , hace parte con frecuencia de un conteo sanguíneo completo donde incluye el numero de hematíes , el numero de leucocitos la cantidad total de hemoglobina en la sangre, la fracción de la sangre compuesta de glóbulos rojos (hematocrito) y el tamaño de los hematies.Esta información analítica , en cuanto a los niveles de hemoglobina en patologías, como de anemias hemolítica u otra condición que precise de su conteo y obsevacion.
¿TIPOS DE HEMOGLOBINA?
Hemoglobina A o HbA es llamada también hemoglobina del adulto o hemoglobina normal, representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina degradada en el adulto, formada por dos globinas alfa y dos globinasHemoglobina A2: Representa menos del 2,5% de la 
hemoglobina después del nacimiento, formada por dos globinas alfa y dos globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta.
hemoglobina después del nacimiento, formada por dos globinas alfa y dos globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta.
Hemoglobina s: Hemoglobina alterada genéticamente presente en la Anemia de Células Falciformes. Afecta predominantemente a la población afroamericana y amerindia.
Hemoglobina t
Hemoglobina t
Oxihemoglobina: Representa la hemoglobina que se encuentra unida al oxígeno normalmente ( Hb+O2)
Metahemoglobina: Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no se une al oxígeno. Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual mantiene el hierro como Fe(II). La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos, porque son agentes metahemoglobinizantes.
Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina unida al CO2 después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).
Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el Oxígeno por la Hb desplazándolo a este fácilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO).
Hemoglobina glucosilada: presente en patologías como la diabetes, resulta de la unión de la Hb con carbohidratos libres unidos a cadenas carbonadas con funciones ácidas en el carbono 3 y 4.
Metahemoglobina: Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no se une al oxígeno. Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual mantiene el hierro como Fe(II). La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos, porque son agentes metahemoglobinizantes.
Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina unida al CO2 después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).
Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el Oxígeno por la Hb desplazándolo a este fácilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO).
Hemoglobina glucosilada: presente en patologías como la diabetes, resulta de la unión de la Hb con carbohidratos libres unidos a cadenas carbonadas con funciones ácidas en el carbono 3 y 4.
¿FORMULA DE LA HEMOGLOBINA?
C3O32H4816O870S8Fe
¿CUAL ES EL SIGNIFICADO CLINICO DE LA HEMOGLOBINA?
Se observa hemoglobina baja en la anemia. La cifra debe valorarse con la cuenta eritrocitaria y el hematocrito. Igualmente en casos de hipertiroidismo, cirrosis hepática, hemorragias abundantes, reacciones hemolítica, por diversas causas.
la hemoglobina aumenta cuando hay hemoconcentración (cualquier situación como polisemia y quemaduras intensas donde la cuenta eritrocitaria esta aumentada), neuropatía obstructiva crónica , insuficiente cardiaca congestiva y policitemia. Pueden presentarse variaciones en la cifra de hemoglobina después de trasfusiones, hemorragias y quemaduras.
la hemoglobina aumenta cuando hay hemoconcentración (cualquier situación como polisemia y quemaduras intensas donde la cuenta eritrocitaria esta aumentada), neuropatía obstructiva crónica , insuficiente cardiaca congestiva y policitemia. Pueden presentarse variaciones en la cifra de hemoglobina después de trasfusiones, hemorragias y quemaduras.
VALORES DE LA HEMOGLOBINA
Los resultados normales varían, pero en general son:
Hombres: de 13.8 a 17.2 g/dl
Mujeres: de 12.1 a 15.1 g/dl
Hombres: de 13.8 a 17.2 g/dl
Mujeres: de 12.1 a 15.1 g/dl
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